Tipps om PPP Psoriasis

[Maria]

Tipps om PPP

Ringe hudkliniken i veckan på CSK, jag har inte varit aktuell dom senaste 5-6 åren då min PPP har varit helt utläkt, jag har fått ett nytt skov, så ny remiss krävs från vårdcentralen för att jag skulle få nya recept utskrivna.Någon mer än jag som har PPP och är uppdaterad på salvor och kortisonlösningar?



Maria

[simco]

Hej Maria!

Usch vad besvärligt för dig. Jag har inte PPP men min sambo har psoriasis, dock inte av samma typ. Det är ganska individuellt vad som fungerar bra och behandlingen avgörs ofta av svårighetsgrad. Betnovat är ju en stark steroid som min sambo får för händerna, men jag kan inte rekommendera det eftersom det är olika. Jag tror att du måste kolla med en duktig hudläkare. den erfarenhet jag har av de med psoriasis och atopiskt eksem är att man ska smörja in händerna och fötterna, egentligen hela kroppen, med en kraftig, fet kräm innan man tvättar sig, hur konstigt det än låter. Fett löser smuts och skyddar samtidigt, att enbart tvätta sig med tvål torkar ut kraftigt och besvären brukar bli värre.
Egentligen borde alla göra så, det är mycket skonsammare för huden. Sedan måste jag även fråga om du är rökare? Alla artrit och reumatiska sjukdomar är kraftigt överrepresenterade hos dem. Däremot har man faktiskt sett att de som dricker mindre mängder alkohol regelbundet är underrepresenterade, men det pratar inte gärna läkarkåren högt om. Tyvärr är det för sent att börja dricka då sjukdomen brutit ut.

Sol och ljus brukar ju också vara bra för psoriasis. Använd bomullshandskar när det är som värst.
Hoppas du får bra hjälp!

Kram!!!, Johanna

[Kim von Platen]

Hallå Maria,
PPP känner jag inte till (mer än de man får bot för). Men det jag känner för är att den här trevliga mötesplatsen också har utrymme för människor och känslor. Det är ju alltid lättare att dela både glädje och sorg med vänner.
Ta ett glas, det vackraste du har, och skåla med mig. En lyckoskål, hoppas jag.
So long
Kim

[Lars F]

Hej Maria!
Jag förstår att det är kämpigt.
Har själv Psoriasis. Dock förhållandevis lindrigt [anklar, knän armbågar händer (ovansidor)].
Håller den någorlunda i schack med Daivonexkräm (fanns som salva tidigare också) och den lite ”tuffare” men bra Dovobet, hette tidigare Daivobet.
Salisylsyrevaselin kompletterar dessa två.

Du har förmodligen prövat dess preparat, men det är det enda jag kan tipsa om.
Hoppas du blir hjälpt av vad du får utskrivet.

/Lars

[Maria]

Hej Johanna!

Jag är rökare, men har inte rökt dom senaste 5 åren, så jag hoppas att mitt nuvarande uppehåll skall vara livet ut

Jag ska iväg till en hudspecialist så fort som möjligt, när jag var på hud sist fick jag rådet av den läkaren att fråga andra med psoriasis vad dom använde för medicin och vad dom tyckte fungerade bäst.

[Maria]

Hej Lars F!


Min psoriasis är begränsad till handflatorna och fotsulorna.

Jag har Daivobet, Dermovat och ytterligare en salva som heter Protopic, den sista fungerade bäst vid förra utbrottet, salvorna är så feta och kletiga, man kladdar ner allt i sin närhet. Jag har en flytande lösning Kenacort som fungerade jättebra ihop med hydrocoll, det blir som en andra hud över sårområdena, men den lösningen finns inte längre, jag har fått flytande Betnovat istället som jag inte tycker gör någon nytta alls, finns det någon annan flytande lösning?

[Lars F]

Hej Lars F!

Jag har Daivobet, Dermovat och ytterligare en salva som heter Protopic, den sista fungerade bäst vid förra utbrottet, salvorna är så feta och kletiga, man kladdar ner allt i sin närhet. Jag har en flytande lösning Kenacort som fungerade jättebra ihop med hydrocoll, det blir som en andra hud över sårområdena, men den lösningen finns inte längre, jag har fått flytande Betnovat istället som jag inte tycker gör någon nytta alls, finns det någon annan flytande lösning?

Minns att det tidigare fanns flytande Daivonex mot psorias i hårbotten. Det är det enda jag känner till.

[Maria]

Tack Kim

Höjer mitt vinglas och skålar med dej.

[Maria]

Lars F!

Tittade i Fass, Daivonex finns inte längre.

[lindelo11]

skitsjukdom

Hej Jag är själv drabbad av ppp och det är nog det värsta jag har varit med om.Det började för 1,5 år sen lite på fötterna men det har bara blivit värre och värre nu har jag på hela foten och naglarna och det började i händerna för 3 veckor sen.Jag kan inte gå normalt har fått säga upp mig på jobbet pga det,läkaren på hud på csk säger att han inte vet vad man ska göra.Har provat att sola och nu senast en mjukröntgen som resulterade i att de brände sönder mina fötter. Jag är helt desperat,i mitt fall hjälper inga kortisonsalvor alls,det kliar så jag håller på att bli tokig.Nu har jag börjat med att smörja med riktigt fet kräm o lägga plastfolie på fötterna på natten,det gör i alla fall att det inte spricker så lätt.Har oxå beställt emuolja som jag ska prova.Jag önskar dig verkligen lycka till och om du har några knep så tar jag tacksamt emot dem.Krama på dig